Nature Reviews Cardiology自然综述:心脏病学

Nature Reviews Cardiology(英文缩写 NAT REV CARDIOL),ISSN 1759-5002,eISSN 1759-5010,中文译名:自然综述:心脏病学 是一本学术期刊。本页汇总该期刊的最新影响因子、分区信息以及最新收录于 PubMed 的文献,帮助您快速了解期刊全貌。

2026 年数据 · 影响因子
50.200
JCR 分区
Q1
CAS 分区
B1
近一年发文量
162
本站 PubMed 收录统计

发文量统计区间:2025-11-01 至 2026-10-31,按本站收录文献的发表日期统计。

ISSN: 1759-5002 · eISSN: 1759-5010 · 缩写: NAT REV CARDIOL ·中文: 自然综述:心脏病学

期刊介绍

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期刊简介

《Nature Reviews Cardiology》是心血管医学领域的权威综述期刊,致力于发表高质量、综合性的评论文章,涵盖心脏病学的基础研究、临床实践与转化医学。其内容涉及冠心病、心力衰竭、心律失常、介入治疗及预防医学等方向,读者群主要为心血管专科医生、科研人员及相关领域学者。该刊以深入分析和前瞻性视角著称,是了解学科前沿动态的重要平台。

研究方向

主要研究方向包括心血管疾病的病理机制、诊断技术、治疗策略及流行病学,主题涵盖动脉粥样硬化、心肌病、瓣膜病、高血压和血栓形成等。论文类型以专家综述、观点和评论为主,兼有少量研究亮点,强调对现有证据的批判性整合与未来方向的展望。

期刊特色

该刊注重研究的深度与广度,文章通常由领域内知名学者撰写,具有较高的学术权威性和引用价值。其特点是内容精炼、观点鲜明,适合希望快速掌握学科进展的临床医生和研究人员阅读。对于追求高影响力发表的作者,该刊是理想的目标,但需具备扎实的研究基础和独到见解。

投稿难度

投稿难度较高,通常要求作者在心血管领域有深厚积累和突出成果,且文章需提供新颖视角或系统性总结。建议准备时注重选题的前沿性和综合性,确保文献覆盖全面、论证严谨,并遵循期刊的格式与风格要求。由于竞争激烈,建议先与编辑沟通选题或参考已发表文章的结构。

历年影响因子趋势

JCR 数据年份影响因子JCR 分区
202149.421Q1
202249.600Q1
202341.700Q1
202444.200Q1
202550.200Q1

Nature Reviews Cardiology 最新收录文献

  1. JCR分区: Q1 CAS分区: B1 影响因子: 50.2

    1. Beating the odds: bringing the human heart into a dish.

    1. 战胜逆境:将人类心脏带入培养皿
    作者:
    Marcos Castro-Guarda, Jolanda van der Velden
    日期:
    2026-09-17

    该文献暂无摘要。

  2. JCR分区: Q1 CAS分区: B1 影响因子: 50.2

    2. Benefit of aficamten in non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

    2. 阿夫凯泰在非梗阻性肥厚型心肌病中的获益
    作者:
    Gregory B Lim
    日期:
    2026-09-16

    该文献暂无摘要。

  3. JCR分区: Q1 CAS分区: B1 影响因子: 50.2
  4. JCR分区: Q1 CAS分区: B1 影响因子: 50.2

    4. Tricuspid valve repair reduces death and HF hospitalization.

    4. 三尖瓣修复术可降低死亡和心力衰竭住院率
    作者:
    Karina Huynh
    日期:
    2026-09-15

    该文献暂无摘要。

  5. JCR分区: Q1 CAS分区: B1 影响因子: 50.2

    5. Pulmonary artery denervation shows promising results for heart failure-related pulmonary hypertension.

    5. 肺动脉去神经术在治疗心力衰竭相关肺动脉高压方面显示出有希望的结果
    作者:
    Irene Fernández-Ruiz
    日期:
    2026-09-15

    该文献暂无摘要。

  6. JCR分区: Q1 CAS分区: B1 影响因子: 50.2

    6. Fishing for answers: omega-3 fatty acids and cardiovascular health.

    6. 探寻答案:欧米伽-3脂肪酸与心血管健康
    作者:
    Ludmila Caceva
    日期:
    2026-09-03

    该文献暂无摘要。

  7. JCR分区: Q1 CAS分区: B1 影响因子: 50.2

    7. Identifying the coronary metabolic dilator.

    7. 确定冠状动脉代谢性舒张因子
    作者:
    Adam G Goodwill
    日期:
    2026-09-01

    该文献暂无摘要。

  8. JCR分区: Q1 CAS分区: B1 影响因子: 50.2

    8. Dyslipidaemia and hepatic steatosis: mechanisms and implications for lipid-lowering therapy.

    8. 血脂异常与肝脂肪变性:机制及对降脂治疗的意义
    作者:
    Maurizio Averna, M Mahmood Hussain, Giuseppe Danilo Norata
    日期:
    2026-08-27

    Dyslipidaemia and hepatic steatosis are interconnected metabolic disorders, often associated with obesity and diabetes mellitus, that contribute to the burden of cardiovascular disease. Hepatic steatosis is now recognized as a specific subset of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). Several processes contribute to lipid deposition in the liver, including increased de novo lipogenesis, impaired fatty acid oxidation and reduced lipoprotein biosynthesis. Hepatic lipid accumulation can also result from lipid-lowering therapies that impair lipoprotein production, thus requiring careful monitoring of hepatic lipid content in patients taking these medications. By contrast, drugs that lower plasma levels of lipids by increasing hepatic expression of the LDL receptor do not lead to lipid accumulation in the liver; however, some patients are less responsive than others to these therapies. Therefore, new therapeutics that decrease lipoprotein production without causing steatosis are needed. Indeed, balanced modulation of hepatic lipoprotein production and secretion, as well as systemic and cellular lipid catabolism, is crucial for hepatic lipid homeostasis. Strategies that target both plasma and hepatic lipid levels will help to reduce the burden of atherosclerosis and MASLD. In this Review, we discuss mechanistic links between dyslipidaemia and hepatic steatosis, emphasizing lipid-lowering therapies and their effects on hepatic lipid accumulation.

  9. JCR分区: Q1 CAS分区: B1 影响因子: 50.2

    9. Reply to 'Bedside epicardial adipose tissue assessment in the era of advanced adipose phenotyping'.

    9. 回复“先进脂肪表型分析时代的床旁心外膜脂肪组织评估”
    作者:
    Shaun Khanna, Nitesh Nerlekar
    日期:
    2026-08-27

    该文献暂无摘要。

  10. JCR分区: Q1 CAS分区: B1 影响因子: 50.2

    10. Bedside epicardial adipose tissue assessment in the era of advanced adipose phenotyping.

    10. 先进脂肪表型分析时代的床旁心外膜脂肪组织评估
    作者:
    Dafni Charisopoulou, George Koulaouzidis
    日期:
    2026-08-27

    该文献暂无摘要。

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